Компоненты общего назначения в клеевых композициях

К компонентам общего назначения в клеевых композициях относят низко-, реже высокомолекулярные соединения, вводимые в композиции для регулирования их прочности, эластичности, скорости отверждения, стабильности к внешним воздействиям и т. п. Поэтому выбор природы и количества модификатора определяется эксплуатационными требованиями к клеевым соединениям. Так, наиболее распространенными типами катализаторов отверждения фенолформальдегидных клеев являются кислоты, эпоксидных клеев — кислоты Льюиса (например, трехфтористый бор и его комплексы, соли органических кислот), полиуретановых клеев — амины, металлоорганические соединения (например, 4,4-метилен-бис-2-хлоранилии, дибутилдилауринат олова), карбамидных клеев — сильные кислоты и их соли (например, щавелевая кислота, хлористый аммоний), термопластичных клеев — перекисные соединения, окислительно-восстановительные системы (например, перекись додецила, в том числе в сочетании с вторичными аминами), эластомерных клеев — обычно используемые ускорители вулканизации. Установлено, в частности, что введение в эпоксидные составы до 3 % n-оксифенил-β-нафтиламина, салицилальимина меди в 1,5—2 раза повышает скорость склеивания. Для названных выше полигексатриеновых клеев эффективность применения существенно возрастает при введении окислительно-восстановительной системы брома с перекисью дикумила (табл. 1.5).

Обычным путем повышения стабильности клеевых соединений к действию температуры, воды, активных сред является модификация адгезивов соответствующими стабилизаторами, выбор которых определяется природой и механизмом деструкции соответствующих полимеров.

Одной из основных причин недолговечности склеек является возникновение в них внутренних напряжений (поэтому не всегда оправдано чрезмерное повышение адгезионной способности элементов соединения). Влияние этого фактора снижается благодаря действию пластификаторов, одновременно увеличивающих подвижность макро-молекулярных цепей. Существенное значение имеет содержание пластификатора, поскольку его избыток приводит к выпотеванию и образованию на поверхности субстрата и в зоне контакта промежуточных слоев. Наиболее эффективны модификации клеев на Основе реактопластов и неорганических клеев диспергированной каучуковой фазой, причем максимальная прочность адгезионных соединений достигается при минимальной удельной поверхности раздела фаз.